27 Bilder zum Thema "lipid disorder" bei ClipDealer

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Herausforderung Cholesterinerkrankung
Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die Gehirnneuronen nach und nach zerstört, wird durch eine Mutation im HEXA-Gen des Chromosoms 15 verursacht, die zu einem Mangel der Hexosaminidase A führt.
Hyperlipidämie mit isolierten Blutgefäßen, 3D-Darstellung
Das Ergebnis der Cholesterinuntersuchung (Lipid Panel), Reagenzgläser mit Blut und ein medizinisches Stethoskop liegen auf dem Tisch. Konzept der Diagnose Atherosklerose bei Patienten mit hohem Cholesterinspiegel im Bluttest
Eine Ansammlung von Fettzellen
Eine Ansammlung von Fettzellen
Fettleber, Lebersteatose
Augennetzhaut bei Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration mit so genanntem kirschroten Fleck. Eine genetische Störung, die nach und nach Gehirnneuronen zerstört, wird durch eine genetische Mutation im HEXA-Gen verursacht
Fettleber, Lebersteatose
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Fettleber, Lebersteatose
Junge Frau trägt weiße Unterwäsche Kontrolle und drücken ihren Bauch Fett Zustand Bauch gesunden Lebensstil isoliert auf weißem Hintergrund
Hohes Cholesterin stellt Krankheit und Leiden dar
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Cholesterin
Hohes Cholesterin bedeutet schlechte Gesundheit und Leiden
Eine Adipozyte aka Fettzelle isoliert auf weiß
Augennetzhaut bei Sphingolipid-Speicherkrankheiten, 3D-Illustration. Makuläre kirschrote Flecken. Tay-Sachs und Niemann-Pick
3D-Illustration einer Ansammlung von Fettzellen isoliert auf weiß.
Eine einzige Fettzelle aka Adipozyte
Hohes Cholesterin bedeutet schlechte Gesundheit und Hypercholesterinämie
Lichtmikroskopie einer Fettleber
Lichtmikroskopie einer Fettleber
Eine einzige Fettzelle aka Adipozyte
Molekül des Enzyms Beta-Hexosaminidase A oder HEXA, 3D-Illustration. Mutationen im für HEXA codierenden Gen verringern die Hydrolyse von GM2-Gangliosiden, die die Hauptursache der Tay-Sachs-Krankheit ist
Tay-Sachs-Krankheit, eine lysosomale Speichergenetik, 3D-Illustration. Ein Kind mit Makrozephalie und Nahaufnahme geschwollener Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund von Gangliosiden
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen

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