39 Bilder zum Thema "huntington chorea" bei ClipDealer

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Huntingtons Chorea, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Huntingtin-Gen HTT, Mangel am Huntingtin-Protein und Veränderungen in den Basalganglien des Gehirns, 3D-Illustration
Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Erweiterung der CAG-Trinukleotidsequenz im htt-Gen führt zur Produktion von mutiertem Huntingtin-Protein, das zur Neurodegeneration führt
Eine Person mit Huntingtons Chorea, einer neurodegenerativen Erkrankung aufgrund einer Mutation im HTT-Gen, Veränderungen in den Basalganglien des Gehirns, die zu unkontrollierbaren Bewegungen und Demenz führen, 3D-Illustration
Neuronen des Dorsalen Striatums, 3D-Illustration. Das dorsale Striatum ist ein Kern in den Basalganglien, der Abbau seiner Neuronen spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Huntington-Krankheit
Sydenham-Chorea, eine Autoimmunerkrankung, die aus einer Streptokokken-Infektion resultiert, Bildung anti-neuronaler Antikörper, die Basalganglien im Gehirn schädigen und unwillkürliche Bewegungen verursachen, 3D-Illustration
Neuronale Einschlüsse bei der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Einschlüsse bestehen aus mutiertem Huntingtin-Protein, sie werden zunächst an Axonen und Dendriten gebildet und wandern dann in die Zellkerne der Neuronen
Sydenham-Chorea, eine Autoimmunerkrankung, die aus einer Streptokokken-Infektion resultiert, Bildung anti-neuronaler Antikörper, die Basalganglien im Gehirn schädigen und unwillkürliche Bewegungen verursachen, 3D-Illustration
Anatomie des menschlichen Gehirns, Basalganglien. 3D-Illustration mit Caudatkern (grün), Putamen (gelb) und Seitenventrikeln (blau))
Dorsale Striatum im menschlichen Gehirn, 3D-Illustration. Es ist ein Kern in den Basalganglien, besteht aus dem Caudatkern (rot) und dem Putamen (grün), ist Bestandteil des Motor- und Belohnungssystems
Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns und eines Gehirns bei der Huntington-Krankheit mit vergrößerten vorderen Hörnern der Seitenkammern, Degeneration und Atrophie des dorsalen Striatums, 3D-Illustration
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, konzeptionelle 3D-Illustration
Hervorgehobenes dorsale Striatum im menschlichen Gehirn und Nahaufnahme abbauender Neuronen des dorsalen Striatums bei Huntington-Krankheit, 3D-Illustration
Chorea-Diagnose. medizinisches Konzept.
Sydenham-Chorea, eine Autoimmunerkrankung, die aus einer Streptokokken-Infektion resultiert, Bildung anti-neuronaler Antikörper, die Basalganglien im Gehirn schädigen und unwillkürliche Bewegungen verursachen, 3D-Illustration
Sydenham-Chorea, eine Autoimmunerkrankung, die aus einer Streptokokken-Infektion resultiert, Bildung anti-neuronaler Antikörper, die Basalganglien im Gehirn schädigen und unwillkürliche Bewegungen verursachen, 3D-Illustration
Gehirn bei schweren Gehirnerkrankungen, Demenz, Alzheimer, Chorea Huntington -- 3D-Rendering
Neuronale Einschlüsse im Caudatkern des Gehirns bei der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Einschlüsse bestehen aus mutiertem Huntingtin-Protein, sie finden sich in Zellkernen, Axonen und Dendriten
Striatum dorsal, hervorgehoben im Gehirn des Kindes und Nahaufnahme seiner Neuronen, 3D-Illustration. Es ist ein Kern in den Basalganglien, ein Bestandteil des Motor- und Belohnungssystems
Neuronen des Dorsalen Striatums, 3D-Illustration. Das dorsale Striatum ist ein Kern in den Basalganglien, der Abbau seiner Neuronen spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Huntington-Krankheit
Konzept der Huntington-Krankheit
Gesundes menschliches Gehirn - 3D-Rendering
Striatum dorsal, hervorgehoben im Gehirn des Kindes und Nahaufnahme seiner Neuronen, 3D-Illustration. Es ist ein Kern in den Basalganglien, ein Bestandteil des Motor- und Belohnungssystems
Zerstörung von Neuronen des Caudatkerns, konzeptuelle 3D-Illustration. Caudatkern gehört zu den Basalganglien des Gehirns, seine Neuronen sind bei der Huntingon-Krankheit und anderen Choreas geschädigt
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme neuronaler Einschlüsse, konzeptionelle 3D-Illustration
Konzept der Huntington-Krankheit
Antikörper gegen Basalganglien. 3D konzeptionelle Illustration, die Moleküle von Immunglobulinen zeigt, die das dorsale Striatum angreifen, hervorgehoben im Gehirn des Kindes. Man findet sie bei postrheumatischem Fieber
Neuronen des Dorsalen Striatums, 3D-Illustration. Das dorsale Striatum ist ein Kern in den Basalganglien, der Abbau seiner Neuronen spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Huntington-Krankheit
Gehaltene Kerne im menschlichen Gehirn und seinen Neuronen, 3D-Illustration. Der Caudatkern ist ein Bestandteil der Basalganglien, er spielt eine Rolle bei Choreas, neurodegenerativen und anderen Gehirnerkrankungen
Sydenham-Chorea, eine Autoimmunerkrankung, die aus einer Streptokokken-Infektion resultiert, Bildung anti-neuronaler Antikörper, die Basalganglien im Gehirn schädigen und unwillkürliche Bewegungen verursachen, 3D-Illustration
Neuronen des Dorsalen Striatums, 3D-Illustration. Dorsale Striatum ist ein Kern in den Basalganglien, der Abbau seiner Neuronen spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Huntington-Krankheit
Gehaltene Kerne im menschlichen Gehirn und seinen Neuronen, 3D-Illustration. Der Caudatkern ist ein Bestandteil der Basalganglien, er spielt eine Rolle bei Choreas, neurodegenerativen und anderen Gehirnerkrankungen
Neuronen des Dorsalen Striatums, 3D-Illustration. Dorsale Striatum ist ein Kern in den Basalganglien, der Abbau seiner Neuronen spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Huntington-Krankheit
Anatomie des Rückenstriatums des Gehirns, 3D-Illustration. Das dorsale Striatum besteht aus dem Caudatkern (orange) und dem Putamen (blau). Amygdala ist rot gefärbt. Frontansicht
Intranukleare neuronale Einschlüsse, 3D-Illustration. Intranukleäre Einschlüsse in Neuronen werden bei verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen gefunden, einschließlich der Huntingon-Krankheit, der spinozerebellären Ataxie und anderen
Gehaltene Kerne im menschlichen Gehirn und seinen Neuronen, 3D-Illustration. Der Caudatkern ist ein Bestandteil der Basalganglien, er spielt eine Rolle bei Choreas, neurodegenerativen und anderen Gehirnerkrankungen
Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Antikörper gegen Basalganglien. 3D konzeptionelle Illustration, die Moleküle von Immunglobulinen zeigt, die das dorsale Striatum im menschlichen Gehirn angreifen. Man findet sie bei postrheumatischem Fieber
Gehirn bei schweren Gehirnerkrankungen, Demenz, Alzheimer, Chorea Huntington -- 3D-Rendering

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