51 Bilder zum Thema "gen recesivo" bei ClipDealer

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Sichelzellen-Gefäßverschluss und Anämie als Krankheit mit normalem und abnormalem Hämoglobin mit verstopfter Arterie oder Vene Anatomie medizinisches Illustrationskonzept in einem 3D-Render.
Sichelzellen-Herzkreislauf und Anämie als Krankheit mit normalem und abnormalem Hämoglobin in einer menschlichen Arterienanatomie mit Herz-Kreislauf-Darstellungskonzept in einer 3D-Darstellung.
Sichelzellkardiovaskuläre Herz-Kreislauf-Durchblutung und Anämie als Krankheit mit normalem und abnormalem Hämoglobin in einer menschlichen Arterienanatomie als medizinisches Illustrationskonzept mit 3D-Illustrationselementen.
Sichelzellen-Herz-Kreislauf-Blockade und Anämie als Krankheit mit normalem und abnormalem Hämoglobin in einer menschlichen Arterienanatomie mit Herz-Kreislauf-Diagnosekonzept mit 3D-Illustrationselementen.
weißer Tiger
weißer Tiger
weißer Tiger im Zoo
weißer Tiger
weißer Tiger
Weißer Tiger (Panthera tigris) - Leukämie-Tiger
weißer Tiger
weißer Tiger
Konzept der Chromosomenstörung
Tay-Sachs-Krankheit, eine lysosomale Speichergenetik, 3D-Illustration. Ein Kind mit Makrozephalie und Nahaufnahme geschwollener Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund von Gangliosiden
Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Phenylketonurie
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Sichelzellen blockieren den Blutfluss
Sichelzellen blockieren den Blutfluss - isoliert auf weiß
Genetik als Konzept
Mukoviszidose
Autosomale rezessive Bestrophinopathie, ophthalmoskopische Ansicht, wissenschaftliche Illustration der Akkumulation von Lipofuszinablagerungen um und über die Makula hinaus, die zu fortschreitender Schädigung der Netzhaut führt
Homozygot und Heterozygot. Homologe Chromosomen im Vergleich.
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme neuronaler Einschlüsse, konzeptionelle 3D-Illustration
Homozygote Elterngene in Chromosomen, 3D-Darstellung
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Heterozygote Elterngene in Chromosomen, 3D-Darstellung
Chromosomenmutation ist der Prozess der Veränderung, der zu neu angeordneten Chromosomenteilen führt
Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, konzeptionelle 3D-Illustration
Sichelzellanämie-Konzept
Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die Gehirnneuronen nach und nach zerstört, wird durch eine Mutation im HEXA-Gen des Chromosoms 15 verursacht, die zu einem Mangel der Hexosaminidase A führt.
Genetik Konzeptkunst
Genetik mit Wissenschaftsdaten als futuristisches Konzept
Genetik mit Wissenschaftsdaten als futuristisches Konzept
Konzept der autosomal dominanten Störung
Erbkrankheit - medizinisches Konzept
Blutprobe im Blutrohr für Thalassemia-Dna-Test.
Augennetzhaut bei Sphingolipid-Speicherkrankheiten, 3D-Illustration. Makuläre kirschrote Flecken. Tay-Sachs und Niemann-Pick
3D Bild Genetik Probleme Konzept Wort Wolke Hintergrund
Handschrift Genetik mit Marker
Babyaugenfarbe-Prädiktor. Wahrscheinlichkeit der Augenfarbe des Babys. Aussehen eines ererbten Merkmals.
Thalassemia-Dna-Test
Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns und eines Gehirns bei der Huntington-Krankheit mit vergrößerten vorderen Hörnern der Seitenkammern, Degeneration und Atrophie des dorsalen Striatums, 3D-Illustration
Augennetzhaut bei Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration mit so genanntem kirschroten Fleck. Eine genetische Störung, die nach und nach Gehirnneuronen zerstört, wird durch eine genetische Mutation im HEXA-Gen verursacht
3D-Rendering SCID-Wort - schwere kombinierte Immunschwäche-Konzept Buchstabendesign isoliert auf weißem Hintergrund
Zusammenhang zwischen Genetik und der Mukoviszidose-Erkrankung, auch Mukoviszidose genannt
weißer Tiger im Zoo, Thailand

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