52 Bilder zum Thema "cell signal transduction" bei ClipDealer

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Insulinrezeptor inaktiviert (links) und aktiviert (rechts) nach Insulinbindung
Der Insulinrezeptor (blau) ist ein Transmembranprotein, das durch Insulin (orange) aktiviert wird. Insulinbindung induziert strukturelle Veränderungen im Rezeptor, die schließlich zur Aktivierung des Glukose-Transporter-Proteins führen.
Struktur der trimeren kugelförmigen Domäne des Adiponektins, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund
Der T-Zell-Rezeptor aktiviert die Immunreaktion auf Antigene in T-Lymphozyten. t-Zell-Rezeptoren (dunkelblau), cd4-Moleküle (hellblau), Glykolipide (orange). 3D-Darstellung. Illustration
immunologisch aktive Proteine auf einer T-Zelle. tcr (blau), cd-4 (hellblau), cd-28 (dunkelblau), pd-1 (magenta), ctla-4 (violett), ca-channel (dunkelviolett). Der T-Zell-Rezeptor, cd-4 und cd-28 aktivieren T-Zellen, während pd-1 und ctla-4 den Aktivat hemmen
abstrakte Darstellung der biologischen Zelle und der Mitochondrien
Interaktionen von mhc-ii mit dem T-Zell-Rezeptor und cd4 und b7-1 mit cd-28 aktivieren T-Zellen, während die Interaktionen von p7-1 mit ctla-4 und pd-l1 mit pd-1 T-Zellen deaktivieren..
Aktivierung eines ras-Proteins inaktives ras-Protein (links) wird durch ein gef-Protein aktiviert, das die Bindungsstelle öffnet und dem BIP den Ausstieg ermöglicht. Dann kann gtp sich an ras binden und es in die aktive Form verwandeln. 3D-Darstellung. Illustration
Die Interaktion von mhc-ii (rot) mit dem T-Zell-Rezeptor (blau) und cd4 (hellblau) sowie b7-1 (orange) mit cd-28 (dunkelblau) aktiviert T-Zellen, während die Interaktion von p7-1 mit ctla-4 (violett) und pd-l1 (gelb) mit pd-1 T-Zellen deaktiviert.
abstrakte Darstellung der biologischen Zelle und der Mitochondrien
Insulinmoleküle
3D image of Inositol trisphosphate skeletal formula - molecular chemical structure of inositol phosphate signaling molecule isolated on white background
Abstrakte Darstellung der biologischen Zelle
Calmodulin, ein entscheidendes Botenprotein. Calmodulin hat 4 Ca2 + Bindungsstellen.
3D-Computerillustration eines aktivierten ras-Proteins mit gtp-Bindung. Ras-Proteine sind an der Übertragung von Signalen innerhalb von Zellen beteiligt, die Gene anschalten, die am Zellwachstum, an der Differenzierung und am Überleben beteiligt sind. Mutationen in den Genen können zu dauerhaftem Wachstum führen
Dendritische Zellen präsentieren den Lymphozyten durch ihre membran gebundenen mhc-Moleküle (violett) Antigene (grün). cd4-Moleküle (hellblau) binden an andere Teile des mhc und verstärken so die Wechselwirkung.
Calmodulin, ein entscheidendes Botenprotein
3D Computerillustration des Aktivierungsprozesses eines ras-Proteins. Das inaktive ras-Protein (links) wird durch ein gef-Protein aktiviert, das die Bindungsstelle öffnet und das gdp austreten lässt. Danach kann gtp sich an ras binden und es in die aktive Form (rechts) verwandeln.).
Struktur menschlicher Interleukin-11, 3D-Cartoon-Modell isoliert, weißer Hintergrund
3D Computerillustration eines aktivierten ras-Proteins. Ras-Proteine sind an der Übertragung von Signalen innerhalb von Zellen beteiligt, die Gene anschalten, die am Zellwachstum, an der Differenzierung und am Überleben beteiligt sind. Mutationen in ras Genen können zu dauerhaft aktiviertem Prot führen
Rhodopsin ist ein lichtempfindlicher G-Protein-gekoppelter Rezeptor mit Netzhaut als Kofaktor. , die das G-Protein-Transducin stimuliert, was zur Befreiung seiner Untereinheit führt. Diese GTP-gebundene Untereinheit wiederum aktiviert cGMP-Phosphodiesterase.
Aktivierung des GABA-B-Rezeptors durch Baclofen. GABA-B-Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Die Bindung eines Agonisten (Baclofen, rot) führt zu einem G-Protein gekoppelten C-AMP-Signalweg. Quelle: HVE-Einträge 7eb2, 6r3q,.
pd-1 (rot) erstreckt sich von der Oberfläche einer T-Zelle und interagiert mit dem Liganden-Protein pd-l1 (gelb) einer Antigen-präsentierenden Zelle. obwohl die T-Zelle durch das Zusammenspiel eines T-Zell-Rezeptors (blau) und eines mhc-Proteins (Viole) aktiviert wurde
Aktivierung der Immunantwort auf ein Antigen (grün) durch den Komplex zwischen einem T-Zell-Rezeptor (dunkelblau), einem mhc ii-Antigen (violett) und einem cd4-Protein (hellblau). 3D-Darstellung. Illustration
Krebszellen exprimieren pd-l1 (orange) -Proteine auf ihrer Oberfläche, um das Immunsystem auszutricksen. die Wechselwirkung von pd-l1 mit pd-1 von t-Zellen führt zu einer Runterregulierung von t-Zellen. der Antikörper (gelb) blockiert diese Interaktion.
Calmodulin, inaktiv-calciumfrei (links) und aktiviert (rechts),
t-Zell-Rezeptor an Zellmembran gebunden
Insulinrezeptor durch Insulinbindung aktiviert
Struktur des menschlichen Activin Ein Homodimer, 3D-Cartoon-Modell, weißer Hintergrund
Struktur von MALT1 (grün) im Komplex mit einem allosterischen Inhibitor-Peptid (braun). 3D-Cartoon und molekulare Oberflächenmodelle, PDB 8v4x, Entity-ID-Farbschema, weißer Hintergrund.
Cyclischer Adenosin-Monophosphat (cAMP, rot) ist ein zweiter Botenstoff, der zur Signalübertragung durch Aktivierung verschiedener Proteinkinasen (blau) eingesetzt wird. Im Vordergrund steht die Proteinkinase A. Quelle: HVE-Eintrag 3tnp.
B-Raf Kinase V600E onkogenes mutiertes Dimer im Komplex mit Dabrafenib. 3D-Cartoon und molekulare Oberflächenmodelle, PDB 4xv2, Kettenfarbe, weißer Hintergrund
abstrakte Darstellung der biologischen Zelle und der Mitochondrien
Abstrakte Darstellung der biologischen Zelle
Abstrakte Darstellung der Mitochondrien
Abstrakte 3D-Darstellung der Zelle und der Zentriole
Chemische Formel, Skelettformel und 3D-Ball-and-Stick-Modell von Adenosintriphosphat (ATP), weißer Hintergrund
Kristallstruktur des Retinoblastom-Tumorsuppressorproteins (AB-Domäne, grün und braun) gebunden an E2F-Peptid (rot), 3D-Cartoon- und Gaußsche Oberflächenmodelle, Kettenfarbe, PDB 1o9k
G-Proteine vermitteln Zellsignale. Nach der Dopaminbindung verändert der Dopaminrezeptor seine Form und bindet das inaktive G-Protein. Das G-Protein stößt sein BIP-Molekül aus und ersetzt es durch GTP..
Abstrakte Darstellung der biologischen Zelle
Proteinenzyme falten sich in ihre Struktur ein, um ihre Funktion zu erfüllen - 3D-Illustration
Proteinenzyme falten sich in ihre Struktur ein, um ihre Funktion zu erfüllen - 3D-Illustration
Insulin (grün), das an den Insulinrezeptor (violett) bindet, aktiviert den Transport von Glukose (gelb) in die Zelle. Illustration
Insulin (grün), das an den Insulinrezeptor (violett) bindet, aktiviert den Transport von Glukose (gelb) in die Zelle (Phase 1). Illustration
t-Zell-Rezeptor im Komplex mit dem mhc Klasse ii-Peptid-Komplex. Das Antigen (hellgrün) ist ein Peptid aus einer Tumorzelle, Bakterien oder Viren. verschiedene Stadien der Interaktion. 3D-Rendering. Illustration
t-Zell-Rezeptor im Komplex mit dem mhc Klasse ii-Peptid-Komplex. Das Antigen (hellgrün) ist ein Peptid aus einer Tumorzelle, Bakterien oder Viren. verschiedene Stadien der Interaktion. 3D-Rendering. Illustration
t-Zell-Rezeptor im Komplex mit dem mhc Klasse ii-Peptid-Komplex. Das Antigen (hellgrün) ist ein Peptid aus einer Tumorzelle, Bakterien oder Viren. Komplex, der in die Membranen eingebettet ist. 3D-Rendering. Illustration
Insulin (grün), das an den Insulinrezeptor (violett) bindet, aktiviert den Transport von Glukose (gelb) in die Zelle. Illustration
Insulin (grün), das an den Insulinrezeptor (violett) bindet, aktiviert den Transport von Glukose (gelb) in die Zelle (dargestellt in 2 Phasen) - Abbildung
3D-Aufnahme der Inositol-Skelettformel - molekularchemische Struktur des carbozyklischen Zuckers Vitamin B8 isoliert auf weißem Hintergrund

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