54 Bilder zum Thema "autosomal" bei ClipDealer

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Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die Gehirnneuronen nach und nach zerstört, wird durch eine Mutation im HEXA-Gen des Chromosoms 15 verursacht, die zu einem Mangel der Hexosaminidase A führt.
Computerbildschirm mit einem menschlichen Karyotyp. Junge Wissenschaftlerin stellt im Labor einen Karyotyp her
Sichelzellen blockieren den Blutfluss
Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns und eines Gehirns bei der Huntington-Krankheit mit vergrößerten vorderen Hörnern der Seitenkammern, Degeneration und Atrophie des dorsalen Striatums, 3D-Illustration
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, konzeptionelle 3D-Illustration
Menschlicher Karyotyp (männlich und weiblich))
Konzept der autosomal dominanten Störung
Molekül des Enzyms Beta-Hexosaminidase A oder HEXA, 3D-Illustration. Mutationen im für HEXA codierenden Gen verringern die Hydrolyse von GM2-Gangliosiden, die die Hauptursache der Tay-Sachs-Krankheit ist
Geheimnisvoller Mann in schwarzem Kapuzenpulli. sexy Held Kerl. Pastor oder Zauberer im Gewand. Attentäter oder Hexer mit starkem Gesichtsausdruck im Mantel. Dunkelmagier Schwarz-Weiß-Foto. Fantasy-Buchcover-Konzept.
Computerbildschirm mit einem menschlichen Karyotyp. Junge Wissenschaftlerin stellt im Labor einen Karyotyp her
Neuronale Einschlüsse im Caudatkern des Gehirns bei der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Einschlüsse bestehen aus mutiertem Huntingtin-Protein, sie finden sich in Zellkernen, Axonen und Dendriten
Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Erweiterung der CAG-Trinukleotidsequenz im htt-Gen führt zur Produktion von mutiertem Huntingtin-Protein, das zur Neurodegeneration führt
Heterozygote Elterngene in Chromosomen, 3D-Darstellung
Zwergenfrau singt mit ihrer besten Freundin Lieder in der Natur
Wissenschaftler bereiten Blutproben auf Karyotip- und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung im laminaren Luftstromschrank vor. Vorbereitung der Blutprobe auf die Diagnose. Bluttest.
Frontotemporale Neurokognitive Störung - lernen, studieren und untersuchen. Frontotemporale neurokognitive Störung genauer betrachten.
Buch mit Titel Joubert-Syndrom auf einem Tisch.
Huntington-Krankheit
Augennetzhaut bei Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration mit so genanntem kirschroten Fleck. Eine genetische Störung, die nach und nach Gehirnneuronen zerstört, wird durch eine genetische Mutation im HEXA-Gen verursacht
Chromosomenpaar auf blauem Hintergrund zur 3D-Darstellung. Genetik, Reproduktion, Meiose, Wissenschaft, medizinische Konzepte.
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) - ist eine chromosomale Erkrankung, die mit Anomalien in vielen Körperteilen einhergeht, Text auf Notizblock
Klassifizierung der Chromosomen
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Sichelzellanämie-Konzept
Phenylketonurie
Zusammenhang zwischen Genetik und angeborener Störung des Noonan-Syndroms
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme neuronaler Einschlüsse, konzeptionelle 3D-Illustration
Intranukleare neuronale Einschlüsse, 3D-Illustration. Intranukleäre Einschlüsse in Neuronen werden bei verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen gefunden, einschließlich der Huntingon-Krankheit, der spinozerebellären Ataxie und anderen
Papier mit Worten Sanfilippo-Syndrom und Brille. medizinisches Konzept.
Neuronale Einschlüsse bei der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Einschlüsse bestehen aus mutiertem Huntingtin-Protein, sie werden zunächst an Axonen und Dendriten gebildet und wandern dann in die Zellkerne der Neuronen
Rot Gelb Blau Trisomie Awareness Month Ribbon im März auf helfende Hand auf Grunge-Alter Hintergrund (Clipping Pfad)
Tay-Sachs-Krankheit, eine lysosomale Speichergenetik, 3D-Illustration. Ein Kind mit Makrozephalie und Nahaufnahme geschwollener Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund von Gangliosiden
Papier mit Wörtern Werner-Syndrom und Brille.
Erbkrankheit - medizinisches Konzept
Mukoviszidose
3D-Rendering SCID-Wort - schwere kombinierte Immunschwäche-Konzept Buchstabendesign isoliert auf weißem Hintergrund
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Autosomale rezessive Bestrophinopathie, ophthalmoskopische Ansicht, wissenschaftliche Illustration der Akkumulation von Lipofuszinablagerungen um und über die Makula hinaus, die zu fortschreitender Schädigung der Netzhaut führt
Diagnoseform mit Diagnose tay sachs Krankheit.
Zusammenhang zwischen Genetik und der Mukoviszidose-Erkrankung, auch Mukoviszidose genannt
Intranukleare neuronale Einschlüsse, 3D-Illustration. Intranukleäre Einschlüsse in Neuronen werden bei verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen gefunden, einschließlich der Huntingon-Krankheit, der spinozerebellären Ataxie und anderen
Wissenschaftler bereiten Blutproben auf Karyotip- und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung im laminaren Luftstromschrank vor. Vorbereitung der Blutprobe auf die Diagnose. Bluttest.
Menschliche Chromosomen (normaler Karyotyp des Menschen).
Beste Freunde sitzen sich am Tisch im Sommercafé gegenüber
Tourette-Störung - lernen, studieren und untersuchen. Ein genauerer Blick auf die Tourettes-Störung. Eine Lupe vergrößert das Wort "Tourettes-Störung", das auf einer Tafel steht
Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Sichelzellen blockieren den Blutfluss - isoliert auf weiß

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