96 Bilder zum Thema "Lipid bilayer" bei ClipDealer

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3D rendering lipid bi-layer cell anatomy -- 3D Rendering
3D rendering lipid bi-layer cell anatomy -- 3D Rendering
Glykoprotein-Doppelschichtmembranquerschnitt und sein Ionenkanal (3D Rendering))
Ein 3D-Rendering mit einem halb geschnittenen Liposom und anderen Liposomen auf weißem Hintergrund
Ein 3D-Rendering mit einem halb geschnittenen Liposom und anderen Liposomen auf weißem Hintergrund
3D-Darstellung der Nanomedizin innerhalb der Liposomenfettschicht
3D-Rendering von Nanomedizin innerhalb der Liposomenlipiddoppelschicht mit Cholesterinmolekülen
Ein 3D-Rendering mit einem halb geschnittenen Liposom und anderen Liposomen auf weißem Hintergrund
von unten nach oben: fo-Untereinheit (violett), Achselement (hellviolett), Stator-Element (hellblau) und atp-Synthese erfolgt in der oberen f1-Untereinheit (blau)).
DNA Nanosensor Fluoreszenzmikroskopie 3D-Rendering
Lipid-Zweischicht-beschichtete mesoporöse Kieselsäure-Nanopartikel: Neue Nanoträger für gezielte Medikamentenverabreichung und 3D-gerenderte Nanomedizin-Freisetzung
3D-Rendering von Nanomedizin innerhalb der Liposomenlipiddoppelschicht mit Cholesterinmolekülen
3D-Rendering von Nanomedizin innerhalb der Liposomenlipiddoppelschicht mit Cholesterinmolekülen
Coronavirues, COVID-19. Das SARS-CoV-2-Virus hat 3 Oberflächenproteine. an einer Lipiddoppelschicht befestigt. Die größte ist das Spike (S) -Protein. Quelle: HVE-Einträge 6vsb, 5x29.
Bindung des Coronavirus-Spike-Proteins (rot) an einen ACE2-Rezeptor (blau) auf einer menschlichen Zelle führt zum Eindringen des Virus in die Zelle, wie im Hintergrund dargestellt.
Schlüsselrezeptoren des Gehirns: die NMDA, AMPA & GABA-Rezeptoren
Transferosomen sind vesikuläre Trägersysteme, die von einer Lipid-Doppelschicht umgeben sind, zusammen mit einem Kantenaktivator 3D-Rendering
Membranproteine (violett), Glykolipide (gelb) und verschiedene Liganden der Proteine
Lipid-Doppelschicht bildet Liposom als Drug Delivery System in 3D
Die Liposomen können platzen oder abgebaut werden, um Nanodrogen oder nanomedizinisches 3D-Rendering freizusetzen
3D-Rendering von Nanomedizin innerhalb der Liposomenlipiddoppelschicht mit Cholesterinmolekülen
3D rendering lipid bi-layer cell anatomy -- 3D Rendering
3D-Darstellung von Liposomen innerhalb von Liposomen sind als multivesikuläre Liposomen oder verschachtelte Liposomen bekannt.
3D-Rendering von Nanomedizin innerhalb der Liposomenlipiddoppelschicht mit Cholesterinmolekülen
Coronaviren dringen in menschliche Zellen ein. Die Bindung des Coronavirus-Stachelproteins (rot) an einen ACE2-Rezeptor (blau) führt zum Eindringen des Virus in die Zelle. 3D-Darstellung. PDB 6VSB, 6ACJ
3D rendering lipid bi-layer cell anatomy -- 3D Rendering
Die Liposomen können platzen oder abgebaut werden, um Nanodrogen oder nanomedizinisches 3D-Rendering freizusetzen
3D-Darstellung von Liposomen innerhalb von Liposomen sind als multivesikuläre Liposomen oder verschachtelte Liposomen bekannt.
5 Membranproteine mit ihren Liganden: (von links nach rechts) Kaliumkanal, Delta-Opioid-Rezeptor, ldl-Rezeptor, Acetylcholin-Rezeptor, Histamin-Rezeptor.
Die Bindung von Antikörpern an das Stachelprotein des SARS-CoV-2-Virus ist ein wesentlicher Schritt zur Entwicklung der Immunität gegen das Coronavirus. PHE-Quelle 6VSB, 1IGT
eine Zellmembran in der Fischaugenperspektive. Rezeptoren: Opioidrezeptor, ldl-Rezeptor und Acetylcholin-Rezeptor. Kanal-Proteine: Chlorid-Kanal und Acetat-Permease. die Glykolipide sind bläulich grün dargestellt.
atp-Synthase-Paare atp (rot) -Synthese aus adp und anorganischem Phosphat (orange) zu einem Protonengradienten (gelb), der während der Zellatmung über die Mitochondrienmembran entsteht.
Ein 3D-Rendering mit einem halb geschnittenen Liposom und anderen Liposomen auf weißem Hintergrund
liposomes as nanocarriers for small interference RNA (siRNA) delivery 3d rendering
Antikörper, die an ein Coronavirus binden. Bindung von Antikörpern an das Spike (S) -Protein des SARS-CoV-2-Virus ist ein wesentlicher Schritt zur Entwicklung der Immunität gegen das Coronavirus.
3D rendering lipid bi-layer cell anatomy -- 3D Rendering
Antikörper, die an das Stachelprotein (rot) des Coronavirus binden, verhindern seine Bindung an ACE2 (hellblau) auf einer menschlichen Zelle.
Immune response to coronavirus infection: antibodies binding to the S protein
Makrophagen verschlingen zerstörerische Coronaviren.
5 Membranproteine mit ihren Liganden: (von links nach rechts) Kaliumkanal, Delta-Opioid-Rezeptor, ldl-Rezeptor, Acetylcholin-Rezeptor, Histamin-Rezeptor,
Die Bindung von Antikörpern an das Spike (S) -Protein des SARS-CoV-2-Virus ist ein wesentlicher Schritt zur Entwicklung einer Immunität gegen das Coronavirus. PHE-Quelle 6VSB, 1IGT, 5X29
Immunreaktion auf Coronavirus-Infektionen: Coronaviren, die mit Antikörpern markiert sind, werden von einer Makrophagen-Immunzelle verschluckt und zerstört
Immunreaktion auf Coronavirus-Infektionen: Coronaviren, die mit Antikörpern markiert sind, werden von einer Makrophagen-Immunzelle verschluckt und zerstört
Eigenschaften von Liposomen-Nanopartikeln für Medikamentenlieferungen mit angehängten Proteinen, Biosensoren und Liganden
3D-Illustration der Atp-Synthese in einem Mitochondrium. atp-Synthase-Paare atp (rot) -Synthese aus adp und anorganischem Phosphat (orange) zu einem Protonengradienten (Lichtpunkte), der während der Zellatmung über die Mitochondrienmembran entsteht.
Isolierte Kapselhüllen enthalten Nanopartikel oder Liposomen im schwarzen Hintergrund 3D-Rendering
Transferome sind ultradeformierbare Träger, die die Bereitstellung einer vielfältigen Palette von Wirkstoffmolekülen über die Lipiddoppelschicht ermöglichen.
Niosome sind die mikroskopisch kleinen lamellaren Strukturen in einem sich herausbildenden Medikamentenabgabesystem 3D-Rendering
DNA-Origami-Technologie konnte einen ganzen Virenkörper verschlingen oder als molekulare Virusfalle bekannt 3d Rendering
3D rendering lipid bi-layer cell anatomy -- 3D Rendering

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